Toda bula de defensivo registrado no Brasil traz um quadro com o grupo de resistência do produto: uma letra ou um número dentro de um selo, seguido da sigla do comitê que fez a classificação. HRAC classifica herbicidas, IRAC classifica inseticidas e acaricidas e FRAC classifica fungicidas. O código diz qual é o mecanismo de ação do princípio ativo. É ele que mostra se dois produtos de marcas diferentes atacam a praga, a doença ou a planta daninha pelo mesmo caminho.
A Calculadora Rural leu esse selo nas bulas publicadas pela ADAPAR e conferiu cada uma pelo número de registro do Ministério da Agricultura. 1.815 dos 4.403 produtos registrados já têm o grupo identificado. As tabelas abaixo dizem o que cada código significa, quantos produtos carregam o selo e quais princípios ativos aparecem em cada grupo.
Por que o grupo importa mais que o nome do produto
Marca comercial, princípio ativo e grupo químico são três coisas diferentes. Duas marcas podem ter o mesmo ativo. Dois ativos de grupos químicos diferentes podem agir no mesmo alvo dentro da célula. Quem repete o mesmo mecanismo de ação safra após safra seleciona os indivíduos que sobrevivem a ele. A cada ciclo, a população resistente cresce. Foi assim com a buva e o capim-amargoso resistentes ao glifosato e com a ferrugem asiática menos sensível a triazóis e estrobilurinas.
| o que é | exemplo | |
|---|---|---|
| marca comercial | nome de venda | Roundup, Talstar, Elatus |
| princípio ativo | a molécula que age | glifosato, bifentrina, azoxistrobina |
| grupo químico | família da molécula | glicinas, piretroides, estrobilurinas |
| grupo de resistência | o mecanismo de ação, no código do comitê | HRAC G (9), IRAC 3A, FRAC C3 (11) |
O grupo de resistência é o que entra no planejamento de rotação. Alternar marca sem alternar grupo não muda o mecanismo que a praga enfrenta.
Herbicidas: grupo HRAC, letra e número
O HRAC mudou a classificação em 2020: as letras (A, B, C1, G, O) viraram números (1, 2, 5, 9, 4), alinhados à classificação americana da WSSA. As bulas brasileiras ainda imprimem a letra, então a tabela traz as duas. O glifosato, por exemplo, é grupo G na bula e grupo 9 na classificação atual: inibidor da enzima EPSPS.
| Na bula | Grupo HRAC | Mecanismo de ação | Exemplos de princípio ativo | Produtos |
|---|---|---|---|---|
| O | 4 | Mimetizadores de auxinafenoxicarboxilatos (2,4-D) e ácidos piridinocarboxílicos (picloram, triclopir e fluroxipir) | 2,4-D, Triclopir, Picloram | 161 |
| C1 | 5 | Inibição do fotossistema II, sítio da serina 264triazinas, triazinonas e uracilas | Atrazina, Ametrina, Metribuzim | 106 |
| E | 14 | Inibição da PPO (protoporfirinogênio oxidase)difeniléteres, N-fenilimidas e triazolinonas | Sulfentrazona, Flumioxazina, Carfentrazona-etílica | 100 |
| G | 9 | Inibição da EPSPS (enolpiruvil chiquimato fosfato sintase)glicinas (glifosato) | Glifosato | 96 |
| B | 2 | Inibição da ALS (acetolactato sintase)sulfonilureias, imidazolinonas e triazolopirimidinas | Imazetapir, Clorimurom, Nicossulfurom | 94 |
| A | 1 | Inibição da ACCase (acetil-CoA carboxilase)ariloxifenoxipropionatos (fops) e ciclohexanodionas (dims) | Cletodim, Haloxifope-P, Clodinafope | 50 |
| H | 10 | Inibição da glutamina sintetaseácidos fosfínicos (glufosinato) | Glufosinato | 43 |
| F2 | 27 | Inibição da HPPD (hidroxifenilpiruvato dioxigenase)tricetonas, isoxazóis e pirazóis | Mesotriona, Isoxaflutol, Tembotriona | 41 |
| C2 | 5 | Inibição do fotossistema II, sítio da serina 264ureias e amidas | Tebutiurom, Diurom, Propanil | 40 |
| K3 | 15 | Inibição da síntese de ácidos graxos de cadeia muito longa (VLCFA)cloroacetamidas (S-metolacloro) e isoxazolinas (piroxassulfona) | S-Metolacloro, Piroxassulfona | 33 |
| F4 | 13 | Inibição da DXPS, na síntese de carotenoidesisoxazolidinonas (clomazona) | Clomazona, Bixlozona | 29 |
| D | 22 | Desvio de elétrons no fotossistema Ibipiridílios (diquate) | Diquate | 28 |
| K1 | 3 | Inibição da montagem dos microtúbulos (α-tubulina)dinitroanilinas (trifluralina e pendimetalina) | Trifluralina, Pendimetalina | 6 |
| L | 29 | Inibição da síntese de celulosealquilazinas (indaziflam) | Indaziflam | 4 |
| F1 | 12 | Inibição da fitoeno desaturase (PDS)fenil-éteres (diflufenicam) | Diflufenicam | 3 |
| C3 | 6 | Inibição do fotossistema II, sítio da histidina 215nitrilas e benzotiadiazinona (bentazona) | Bentazona | 2 |
| Z | 0 | Mecanismo desconhecidoMSMA e outros | MSMA | 2 |
Duas leituras práticas da tabela. Os mimetizadores de auxina (grupo O, número 4), com 2,4-D, picloram, triclopir e fluroxipir, são o grupo com mais produtos nas bulas lidas, à frente do próprio glifosato. E C1 e C2 têm o mesmo número (5): triazinas e ureias agem no mesmo sítio do fotossistema II, então atrazina e diurom não fazem rotação entre si.
Inseticidas e acaricidas: grupo IRAC
No IRAC o número é o mecanismo e a letra é o subgrupo químico. 4A (neonicotinoides), 4C (sulfoximinas) e 4D (butenolidas) são o mesmo grupo 4: modulam o mesmo receptor nicotínico da acetilcolina. Para a rotação, vale o número.
| Na bula | Mecanismo de ação | Exemplos de princípio ativo | Produtos |
|---|---|---|---|
| 3A | Modulação do canal de sódiopiretroides e piretrinas | Lambda-cialotrina, Bifentrina, Cipermetrina | 124 |
| 4A | Modulação competitiva do receptor nicotínico da acetilcolinaneonicotinoides | Imidacloprido, Acetamiprido, Tiametoxam | 121 |
| 1B | Inibição da acetilcolinesteraseorganofosforados | Clorpirifós, Acefato, Malationa | 76 |
| 2B | Bloqueio do canal de cloro mediado por GABAfenilpirazóis (fipronil e etiprole) | Fipronil, Etiprole | 50 |
| 15 | Inibição da biossíntese de quitina (CHS1)benzoilureias | Diflubenzurom, Lufenurom, Clorfluazurom | 45 |
| 28 | Modulação do receptor de rianodinadiamidas | Clorantraniliprole, Ciantraniliprole, Flubendiamida | 40 |
| 1A | Inibição da acetilcolinesterasecarbamatos | Metomil, Tiodicarbe, Carbosulfano | 38 |
| 6 | Modulação alostérica do canal de cloro mediado por glutamatoavermectinas e milbemicinas | Abamectina, Benzoato de emamectina, Milbemectina | 28 |
| 7C | Modulação do receptor do hormônio juvenilpiriproxifem | Piriproxifem | 20 |
| 23 | Inibição da acetil-CoA carboxilasederivados dos ácidos tetrônico e tetrâmico | Espirodiclofeno, Espiromesifeno, Espiropidiona | 15 |
| 13 | Desacoplamento da fosforilação oxidativapirróis (clorfenapir) | Clorfenapir | 13 |
| 18 | Agonismo do receptor de ecdisonadiacil-hidrazinas | Metoxifenozida, Tebufenozida | 12 |
| 24A | Inibição do transporte de elétrons no complexo IV mitocondrialfosfetos (fosfina) | Fosfina | 10 |
| 12A | Inibição da ATP sintase mitocondrialdiafentiurom | Diafentiurom | 9 |
| 31 | Baculovírusgranulovírus e nucleopoliedrovírus | Spodoptera frugiperda multiple nucleopolyhedrovirus (SfMNPV), VPN-HzSNPV, Baculovirus Chrysodeixis includens | 8 |
| 30 | Modulação alostérica do canal de cloro mediado por GABAmeta-diamidas e isoxazolinas | Isocicloseram | 7 |
| 22 | Bloqueio do canal de sódio dependente de voltagemoxadiazinas (indoxacarbe) | Indoxacarbe | 6 |
| 5 | Modulação alostérica do receptor nicotínico, sítio Iespinosinas | Espinetoram, Espinosade | 5 |
| 21A | Inibição do transporte de elétrons no complexo I mitocondrialMETI (fenpiroximato, piridabem e tolfenpirade) | Fenpiroximato, Tolfenpirade, Piridabem | 5 |
| 22A | Bloqueio do canal de sódio dependente de voltagemoxadiazinas (indoxacarbe) | Indoxacarbe | 5 |
| 14 | Bloqueio do canal do receptor nicotínicoanálogos da nereistoxina (cartape) | Cartape | 3 |
| 16 | Inibição da biossíntese de quitina, tipo 1buprofezina | Buprofenzina | 3 |
| 4C | Modulação competitiva do receptor nicotínico da acetilcolinasulfoximinas (sulfoxaflor) | Sulfoxaflor | 3 |
| 9B | Modulação dos canais TRPV do órgão cordotonalderivados de piridina azometina (pimetrozina) | Pimetrozina | 3 |
| 4D | Modulação competitiva do receptor nicotínico da acetilcolinabutenolidas (flupiradifurona) | Flupiradifurone | 2 |
| 05 | Modulação alostérica do receptor nicotínico, sítio Iespinosinas | — | 2 |
| 10A | Inibição do crescimento de ácaros (CHS1)clofentezina e hexitiazoxi | Hexitiazoxi | 2 |
| 10B | Inibição do crescimento de ácaros (CHS1)etoxazol | Etoxazol | 2 |
| 25A | Inibição do transporte de elétrons no complexo II mitocondrialderivados de beta-cetonitrila (ciflumetofem) | Ciflumetofem | 2 |
O grupo 28 é o das diamidas, como o clorantraniliprole, que agem no receptor de rianodina do músculo do inseto. É um dos grupos centrais no controle de lagartas. Por isso a rotação com outros mecanismos pesa mais nele. Os piretroides (3A) e os neonicotinoides (4A) dominam o número de produtos, muitos deles em mistura entre si.
Fungicidas: grupo FRAC
A FRAC classifica pelo sítio-alvo (letra e número, como C3) e dá a cada grupo um código FRAC (11). As bulas brasileiras costumam imprimir o sítio-alvo. C3 e 11 são a mesma coisa: estrobilurinas, que bloqueiam a respiração no complexo III. G1 e 3 também: triazóis, que inibem a síntese de ergosterol.
| Na bula | Grupo FRAC | Mecanismo de ação | Exemplos de princípio ativo | Produtos |
|---|---|---|---|---|
| G1 | 3 | C14-desmetilase na biossíntese de esterolDMI, triazóis (tebuconazol e protioconazol) | Tebuconazol, Difenoconazol, Flutriafol | 200 |
| C3 | 11 | Respiração, complexo III no sítio QoQoI, estrobilurinas (azoxistrobina, piraclostrobina) | Azoxistrobina, Piraclostrobina, Picoxistrobina | 138 |
| M05 | M05 | Multissítiocloronitrilas (clorotalonil) | Clorotalonil | 64 |
| M03 | M03 | Multissítioditiocarbamatos (mancozebe) | Mancozebe, Propinebe, Metiram | 62 |
| C2 | 7 | Respiração, complexo II (succinato desidrogenase)SDHI (fluxapiroxade, benzovindiflupir) | Ciclobutrifluram, Boscalida, Fluopiram | 47 |
| M01 | M01 | Multissítioinorgânicos, cobre | Compostos à base de cobre | 36 |
| B1 | 1 | Polimerização da tubulinabenzimidazóis (tiofanato-metílico e tiabendazol) | Tiofanato-metílico, Tiabendazol | 30 |
| C5 | 29 | Desacoplamento da fosforilação oxidativafluazinam | Fluazinam | 28 |
| A1 | 4 | RNA polimerase Ifenilamidas (metalaxil-M) | — | 18 |
| E2 | 12 | Transdução do sinal osmótico (MAP/histidina quinase)fenilpirróis (fludioxonil) | Fludioxonil | 15 |
| H5 | 40 | Celulose sintaseCAA (dimetomorfe e mandipropamida) | Dimetomorfe | 15 |
| E3 | 2 | Transdução do sinal osmótico (MAP/histidina quinase)dicarboximidas (iprodiona e procimidona) | Procimidona, Iprodiona | 8 |
| M04 | M04 | Multissítioftalimidas (captana e folpete) | Captana, Folpete | 7 |
| 3 | 3 | C14-desmetilase na biossíntese de esterolDMI, triazóis | — | 6 |
| G2 | 5 | Δ14-redutase e Δ8→Δ7-isomerase na biossíntese de esterolaminas e morfolinas (fenpropimorfe) | Fenpropimorfe, Fenpropidina | 6 |
| M02 | M02 | Multissítioinorgânicos, enxofre | Enxofre | 6 |
| D1 | 9 | Biossíntese de metionina (proposto)anilinopirimidinas (pirimetanil e ciprodinil) | Pirimetanil, Ciprodinil | 5 |
| F9 | 49 | Homeostase e transporte de lipídios (proteína ligante de oxisterol)oxatiapiprolim | — | 5 |
| 11 | 11 | Respiração, complexo III no sítio QoQoI, estrobilurinas | — | 4 |
| F4 | 28 | Permeabilidade da membrana celular (proposto)carbamatos (propamocarbe) | Propamocarbe | 4 |
| I1 | 16.1 | Redutase na biossíntese de melaninaMBI-R (triciclazol) | Triciclazol | 3 |
| BM01 | BM01 | Biológico com múltiplos modos de açãoextratos de planta (Melaleuca) | Melaleuca alternifolia, Extrato de folhas, Óleo vegetal | 3 |
| 7 | 7 | Respiração, complexo II (succinato desidrogenase)SDHI | — | 2 |
| 49 | 49 | Homeostase e transporte de lipídios (proteína ligante de oxisterol)oxatiapiprolim | — | 2 |
| B3 | 22 | Polimerização da tubulinatoluamidas (zoxamida) | — | 2 |
| B5 | 43 | Deslocalização de proteínas tipo espectrinapiridinilmetil-benzamidas (fluopicolida) | — | 2 |
| C4 | 21 | Respiração, complexo III no sítio QiQiI (ciazofamida) | Ciazofamida | 2 |
Os códigos com M são multissítio: mancozebe (M03), clorotalonil (M05) e cobre (M01) agem em vários pontos da célula do fungo ao mesmo tempo. Por isso o risco de resistência é baixo. É esse o motivo de eles aparecerem como parceiros de triazóis, estrobilurinas e carboxamidas (SDHI, C2) no manejo da ferrugem asiática da soja.
Como o grupo entra no manejo
Os três comitês publicam as mesmas linhas gerais. Elas não substituem a bula nem o receituário agronômico, que definem produto, dose e momento.
- Alternar mecanismo de ação, não só marca, entre aplicações e entre safras, olhando o número do grupo.
- Mistura com grupos diferentes, cada um em dose eficaz pela bula. Mistura de dois produtos do mesmo grupo não diversifica nada.
- Respeitar o número máximo de aplicações por ciclo que a bula fixa para cada grupo.
- Usar o multissítio (FRAC M) como parceiro dos fungicidas de sítio específico.
- Somar o que não é químico: rotação de culturas, vazio sanitário, cultivar resistente, controle biológico e época de semeadura do calendário do ZARC.
Para ver quais mecanismos estão disponíveis contra uma praga específica, cada página de praga mostra os grupos de resistência dos produtos registrados para ela: buva na soja, capim-amargoso, ferrugem asiática, lagarta-do-cartucho, percevejo-marrom e mosca-branca.
Onde ver o grupo de um produto
Na ficha de cada produto registrado, o grupo aparece com o mecanismo de ação, ao lado do princípio ativo, das culturas do registro e do link para a bula oficial. Na página de cada princípio ativo estão o limite de resíduo da Anvisa por cultura e os produtos formulados com ele.
O grupo vem do selo impresso na bula, não de uma estimativa. Quando a bula não está na lista da ADAPAR ou o PDF é escaneado, a ficha não mostra grupo. Isso não quer dizer que o produto não tenha um: o selo é obrigatório e está no rótulo da embalagem.
Perguntas frequentes
O que é grupo HRAC?
É a classificação dos herbicidas pelo mecanismo de ação, feita pelo Herbicide Resistance Action Committee (HRAC), que no Brasil tem o HRAC-BR. Desde 2020 o grupo é um número. As bulas brasileiras ainda imprimem a letra da classificação antiga (A, B, C1, G, O). O grupo G corresponde ao 9 e o O ao 4.
Quais grupos de herbicida têm mais produtos registrados?
Nas bulas lidas pela Calculadora Rural em outubro de 2026, os mimetizadores de auxina (grupo O, número 4: 2,4-D, picloram, triclopir) lideram. Depois vêm as triazinas e afins (C1, número 5: atrazina), os inibidores da PPO (E, número 14), o glifosato (G, número 9) e os inibidores da ALS (B, número 2). A tabela de herbicidas acima traz a contagem atualizada a cada semana.
Qual a diferença entre a letra e o número do HRAC?
São a mesma classificação em duas versões. A letra é a do HRAC até 2019 e o número é a do HRAC desde 2020, igual à da WSSA. A letra C1 e a C2, por exemplo, viraram o mesmo grupo 5, porque agem no mesmo sítio do fotossistema II.
Glifosato é de qual grupo?
O glifosato é do grupo G na bula (classificação HRAC anterior a 2020) e do grupo 9 na classificação atual: inibidor da enzima EPSPS, a única molécula comercial desse mecanismo. Rotacionar glifosato com outra marca de glifosato não muda o mecanismo de ação.
O que significa grupo 28 IRAC?
É o grupo dos moduladores do receptor de rianodina, as diamidas: clorantraniliprole, ciantraniliprole e flubendiamida. Eles paralisam o músculo do inseto e são usados principalmente contra lagartas.
O que é grupo M no fungicida?
M é o código da FRAC para os fungicidas multissítio, que agem em vários pontos da célula do fungo: cobre (M01), enxofre (M02), mancozebe (M03), captana e folpete (M04) e clorotalonil (M05). O risco de resistência é baixo. Eles entram como parceiros dos fungicidas de sítio específico.
Grupo C3 e grupo 11 FRAC são a mesma coisa?
Sim. C3 é o código do sítio-alvo (complexo III da respiração, no sítio Qo) e 11 é o código do grupo FRAC das estrobilurinas, como azoxistrobina e piraclostrobina. A bula brasileira costuma imprimir o C3.
Onde vejo o grupo de resistência de um produto?
No selo da bula e do rótulo, obrigatório para todo defensivo registrado. Na Calculadora Rural, a ficha de cada produto registrado mostra o grupo lido na bula da ADAPAR, conferida pelo número de registro, com o mecanismo de ação.
Fontes oficiais
HRAC, classificação global de herbicidas por mecanismo de ação · IRAC, classificação de inseticidas por mecanismo de ação · FRAC Code List 2026 · ADAPAR, bulas de agrotóxicos cadastrados no Paraná · MAPA, AGROFIT. Mecanismos em português: tradução da Calculadora Rural, conferida nas três fontes em 17/10/2026.
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