Antimicrobiano · registro SP0000728-37 no MAPA · painel de 11/11/2026
Draxxin 100MG/ML
Antimicrobiano com tulatromicina. Registrado para bovinos e suínos; titular: Zoetis.
O documento do titular não traz o número de registro: foi ligado a este registro pelo nome do produto e pelo titular.
Carência na bula: abate (bovino): 18 dias, leite (bovino): não usar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano e abate (suíno): 5 dias. Fonte e texto da bula ↓
Indicação no registro: Bovinos: Draxxin® 100 mg/mL é indicado para o tratamento terapêutico e metafilático da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus somnus e Mycoplasma bovis.
Para que serve o Draxxin 100MG/ML
Indicação de uso aprovada no registro no MAPA, transcrita como está.
Bovinos:
Draxxin® 100 mg/mL é indicado para o tratamento terapêutico e metafilático da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus somnus e Mycoplasma bovis.
Tratamento de Queratoconjuntivite bovina associada a Moraxella bovis e Neisseria spp.
Tratamento de necrobacilose interdigital causada por Fusobacterium necrophorum, Bacteróides melaninogenicus e B. nodosus.
Suínos:
Draxxin® 100 mg/mL é indicado para o tratamento terapêutico e metafilático da doença respiratória suína associana com Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Borbetella bronchiseptica e Mycoplasma hypneumoniae.
Espécies no registro: bovinos, suínos (bovino e suino, como o MAPA grava)
A indicação cita: pneumonia (outros produtos registrados para o mesmo problema)
Modo de uso e dose aprovados no registro
Texto do registro no MAPA, transcrito sem calcular nem converter dose.
Bovinos: Dose única de 2,5 mg de tulatromicina/Kg de peso corporal (equivalemte a 1 mL/40Kg de peso corporal).
Para tratamento de bovinos com peso corporal acima de 300 Kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 7,5 mL em um mesmo local.
Suínos: Dose única de 2,5 mg de tulatromicina/Kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40Kg de peso corporal).
Para tratamento de suínos com peso corporal acima de 80 Kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 2 mL em um mesmo local.
Carência do Draxxin 100MG/ML para leite e abate
Da bula publicada pelo titular, casada pelo nome do produto e pelo titular: a página do titular não traz o número de registro. A bula da embalagem prevalece.
- Abate (bovino): 18 dias. "BOVINOS: ABATE: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 18 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO DESTE PRODUTO." bula do titular (PDF, lida em 12/11/2026)
- Leite (bovino): não usar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano. "ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER APLICADO EM FÊMEAS PRODUTORAS DE LEITE PARA CONSUMO HUMANO." bula do titular (PDF, lida em 12/11/2026)
- Abate (suíno): 5 dias. "SUÍNOS: O ABATE DOS ANIMAIS TRATADOS SOMENTE DEVE SER REALIZADO 05 DIAS APÓS A ÚLTIMA APLICAÇÃO." bula do titular (PDF, lida em 12/11/2026)
Espécie ou produto que não aparece aqui não tem carência lida: confira na bula.
Composição e apresentação
Princípios ativos como o registro grava (quantidade do ativo na quantidade do produto).
| Princípio ativo | Concentração |
|---|---|
| Tulatromicina | 10 g em 100 mL |
- Forma farmacêutica
- Solução injetável
- Validade do produto
- 36 meses
- Origem
- Importado
5 apresentações registradas
- CARTUCHO(S) contendo 1 FRASCO(S) DE VIDRO INCOLOR com 100 mL
- CARTUCHO(S) contendo 1 FRASCO(S) DE VIDRO INCOLOR com 20 mL
- CARTUCHO(S) contendo 1 FRASCO(S) DE VIDRO INCOLOR com 250 mL
- CARTUCHO(S) contendo 1 FRASCO(S) DE VIDRO INCOLOR com 50 mL
- CARTUCHO(S) contendo 1 FRASCO(S) DE VIDRO INCOLOR com 500 mL
Advertências do registro
Como o MAPA publica.
- ATENDER O PERÍODO DE CARÊNCIA INFORMADO NA ROTULAGEM
- LER A BULA ATENTAMENTE ANTES DE ADMINISTRAR O PRODUTO.
Registro no Ministério da Agricultura
- Registro (SIPEAGRO)
- SP0000728-37
- Número anterior
- 9345, de 15/10/2007
- Situação
- Ativo (painel de 11/11/2026)
- Titular
- Zoetis
A bula impressa costuma trazer o número anterior ("licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº…"); o código do SIPEAGRO é o atual.
Onde comprar: os comerciantes de produtos veterinários registrados no MAPA, por estado e município. O cadastro não diz quais produtos cada loja vende.
Outros produtos com tulatromicina
Em ordem alfabética. Mesmo princípio ativo não quer dizer mesma dose, concentração ou carência.
- Agexxin 100 União Quimica Farmaceutica Nacional S.A
- Draxxin KP Zoetis
- Rexxolide 100 MG/ML Dechra
- Sin-Bio-Vet Laboratório Bio-vet LTDA
- Treoxin Farmabase
- Tulaject Alivira Saude Animal Ltda
- Tulaxx Ouro Fino Saude Animal Ltda
- Tulissin 100 Virbac do Brasil Indústria e Comércio LTDA
Perguntas Frequentes
Para que serve o Draxxin 100MG/ML?
Antimicrobiano com tulatromicina, registrado para bovinos e suínos. A indicação aprovada no registro do MAPA diz: "Bovinos: Draxxin® 100 mg/mL é indicado para o tratamento terapêutico e metafilático da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus somnus e Mycoplasma bovis." A Calculadora Rural transcreve o texto do registro; a bula da embalagem prevalece.
Qual a dose do Draxxin 100MG/ML?
O modo de uso aprovado no registro do MAPA diz: "Bovinos: Dose única de 2,5 mg de tulatromicina/Kg de peso corporal (equivalemte a 1 mL/40Kg de peso corporal). Para tratamento de bovinos com peso corporal acima de 300 Kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 7,5 mL em um mesmo local." A Calculadora Rural transcreve o texto do registro, sem calcular nem converter dose; siga a bula e a orientação do médico-veterinário.
Qual a carência do Draxxin 100MG/ML para leite e abate?
Na bula do titular: abate (bovino): 18 dias, leite (bovino): não usar em fêmeas produtoras de leite para consumo humano e abate (suíno): 5 dias. A Calculadora Rural leu a bula publicada pelo titular, casada pelo nome e pelo titular (a página não traz o número de registro); a da embalagem prevalece.
Em quais animais o Draxxin 100MG/ML pode ser usado?
O registro no MAPA lista bovino e suino. A Calculadora Rural mostra as espécies como o MAPA publica; a bula da embalagem e o médico-veterinário dizem em qual animal o produto pode ser usado.
Quem fabrica o Draxxin 100MG/ML?
O titular do registro é Zoetis, registro SP0000728-37 no Ministério da Agricultura (número anterior 9345, de 15/10/2007). Produto de origem importado, situação ativa no painel do MAPA consultado pela Calculadora Rural.
Fonte: painel de produtos veterinários do MAPA (SIPEAGRO), recarga de 11/11/2026. Indicação, modo de uso e advertências transcritos do registro. Metodologia e fontes.