Antimicrobiano · registro SP0000728-30 no MAPA · painel de 11/11/2026
Draxxin KP
Antimicrobiano com cetoprofeno e tulatromicina. Registrado para bovinos; titular: Zoetis.
O site do titular não traz o número de registro: foi ligado a este registro pelo nome do produto e pelo titular.
Indicação no registro: Draxxin KP é indicado para, para o tratamento de infecções associadas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus somnus, Moraxella bovis, Prevotella intermedia, Trueperella pyogenes sensíveis à tulatromicina, e também para o tratamento de febre, em bovinos a partir de 6 meses de idade.
Para que serve o Draxxin KP
Indicação de uso aprovada no registro no MAPA, transcrita como está.
Draxxin KP é indicado para, para o tratamento de infecções associadas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus somnus, Moraxella bovis, Prevotella intermedia, Trueperella pyogenes sensíveis à tulatromicina, e também para o tratamento de febre, em bovinos a partir de 6 meses de idade.
Espécies no registro: bovinos (bovino, como o MAPA grava)
Modo de uso e dose aprovados no registro
Texto do registro no MAPA, transcrito sem calcular nem converter dose.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO
Uso subcutâneo.
Draxxin KP deve ser administrado pela via subcutânea, em dose única.
A dosagem recomendada é de 2,5 mg de tultromicina por Kg de peso vivo e 3 mg de cetoprofeno por Kg de peso vivo, equivalente a 1 mL/ 40 Kg p.v.
Para o tratamento de bovinos com mais de 300 kg de peso corporal, divida a dose de modo que não mais do que 7,5 ml sejam injetados em um único local.
Carência do Draxxin KP para leite e abate
O registro no MAPA não publica a carência em dias. As advertências do registro mandam atender o período de carência informado na rotulagem: o prazo para leite e abate está na bula e na embalagem do Draxxin KP. A Calculadora Rural não estima prazo nem usa o de outro produto com o mesmo princípio ativo, porque a carência depende da formulação.
- ATENDER O PERÍODO DE CARÊNCIA INFORMADO NA ROTULAGEM
Composição e apresentação
Princípios ativos como o registro grava (quantidade do ativo na quantidade do produto).
| Princípio ativo | Concentração |
|---|---|
| Cetoprofeno | 120 mg em 1 mL |
| Tulatromicina | 100 mg em 1 mL |
- Forma farmacêutica
- Solução injetável
- Validade do produto
- 24 meses
- Origem
- Importado
3 apresentações registradas
- FRASCO(S) DE VIDRO ÂMBAR contendo 100 mL
- FRASCO(S) DE VIDRO ÂMBAR contendo 250 mL
- FRASCO(S) DE VIDRO ÂMBAR contendo 50 mL
Advertências do registro
Como o MAPA publica.
- ATENDER O PERÍODO DE CARÊNCIA INFORMADO NA ROTULAGEM
- ATENTAR PARA O PRAZO DE VALIDADE DO PRODUTO APÓS A ABERTURA DA EMBALAGEM
- CONSERVAR FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS.
- LER A BULA ATENTAMENTE ANTES DE ADMINISTRAR O PRODUTO.
- MANTER O PRODUTO EM SUA EMBALAGEM ORIGINAL.
Registro no Ministério da Agricultura
- Registro (SIPEAGRO)
- SP0000728-30
- Situação
- Ativo (painel de 11/11/2026)
- Titular
- Zoetis
A bula impressa costuma trazer o número anterior ("licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº…"); o código do SIPEAGRO é o atual.
Onde comprar: os comerciantes de produtos veterinários registrados no MAPA, por estado e município. O cadastro não diz quais produtos cada loja vende.
Outros produtos com cetoprofeno
Em ordem alfabética. Mesmo princípio ativo não quer dizer mesma dose, concentração ou carência.
- Apsaliq Ketoprofen 60 Pintaluba do Brasil
- Biofen 10% Biofarm
- Cetofur J.A. Saúde Animal
- Curacef® Duo Virbac do Brasil Indústria e Comércio LTDA
- Ketalgen Alivira Saude Animal Ltda
- Ketofen 10% Sespo Indústria e Comércio Ltda
- Ketojet Gel União Quimica Farmaceutica Nacional S.A
- Ketojet Injetável 100MG União Quimica Farmaceutica Nacional S.A
- Ketoprofeno Biogénesis Bagó (PR0000167-6) Biogénesis Bagó
- Ketoprofeno Biogénesis Bagó (PR0035858-15) Biogénesis Bagó
- Profenac Injetável Farmabase
- Profenac Solução Farmabase
Perguntas Frequentes
Para que serve o Draxxin KP?
Antimicrobiano com cetoprofeno e tulatromicina, registrado para bovinos. A indicação aprovada no registro do MAPA diz: "Draxxin KP é indicado para, para o tratamento de infecções associadas a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus somnus, Moraxella bovis, Prevotella intermedia, Trueperella pyogenes sensíveis à tulatromicina, e também para o tratamento de febre, em bovinos a partir de 6 meses de idade." A Calculadora Rural transcreve o texto do registro; a bula da embalagem prevalece.
Qual a dose do Draxxin KP?
O modo de uso aprovado no registro do MAPA diz: "DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO Uso subcutâneo. Draxxin KP deve ser administrado pela via subcutânea, em dose única. A dosagem recomendada é de 2,5 mg de tultromicina por Kg de peso vivo e 3 mg de cetoprofeno por Kg de peso vivo, equivalente a 1 mL/ 40 Kg p.v. Para o tratamento de bovinos com mais de 300 kg de peso corporal, divida a dose de modo que não mais do que 7,5 ml sejam injetados em um único local." A Calculadora Rural transcreve o texto do registro, sem calcular nem converter dose; siga a bula e a orientação do médico-veterinário.
Qual a carência do Draxxin KP para leite e abate?
O registro no MAPA não publica a carência em dias: as advertências mandam atender o período informado na rotulagem. A carência do Draxxin KP está na bula e na embalagem; a Calculadora Rural não estima prazo.
Em quais animais o Draxxin KP pode ser usado?
O registro no MAPA lista bovino. A Calculadora Rural mostra as espécies como o MAPA publica; a bula da embalagem e o médico-veterinário dizem em qual animal o produto pode ser usado.
Quem fabrica o Draxxin KP?
O titular do registro é Zoetis, registro SP0000728-30 no Ministério da Agricultura. Produto de origem importado, situação ativa no painel do MAPA consultado pela Calculadora Rural.
Fonte: painel de produtos veterinários do MAPA (SIPEAGRO), recarga de 11/11/2026. Indicação, modo de uso e advertências transcritos do registro. Metodologia e fontes.