Antimicrobiano · registro SP0000230-9 no MAPA · painel de 11/11/2026
Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação
Antimicrobiano com canamicina e cefalexina monoidratada. Registrado para bovinos; titular: Boehringer Ingelheim Animal Health do Brasil LTDA.
Indicação no registro: Indicado para o tratamento de mastite clínica em vacas em lactação causada por bactérias susceptíveis à associação de cefalexina monoidratada e monosulfato de canamicina como Staphylococcus aureus, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus hyecus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Escherichia coli.
Para que serve o Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação
Indicação de uso aprovada no registro no MAPA, transcrita como está.
Indicado para o tratamento de mastite clínica em vacas em lactação causada por bactérias susceptíveis à associação de cefalexina monoidratada e monosulfato de canamicina como Staphylococcus aureus, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus hyecus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Escherichia coli.
Espécies no registro: bovinos (bovino, como o MAPA grava)
A indicação cita: mastite (outros produtos registrados para o mesmo problema)
Modo de uso e dose aprovados no registro
Texto do registro no MAPA, transcrito sem calcular nem converter dose.
Administrar pela via intramamária em vacas em lactação.
Tratar o quarto(s) infectado(s) duas vezes, com intervalo de 24 horas entre cada tratamento. Utilizar todo o conteúdo de uma seringa por quarto tratado, para cada tratamento. Cada seringa deve ser utilizada apenas uma vez.
Antes da infusão, fazer a completa ordenha do úbere, limpeza e desinfecção dos tetos e tomar as devidas precauções a fim de evitar a contaminação do bico do injetor.
Carência do Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação para leite e abate
O registro no MAPA não publica a carência em dias. As advertências do registro mandam atender o período de carência informado na rotulagem: o prazo para leite e abate está na bula e na embalagem do Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação. A Calculadora Rural não estima prazo nem usa o de outro produto com o mesmo princípio ativo, porque a carência depende da formulação.
- ATENDER O PERÍODO DE CARÊNCIA INFORMADO NA ROTULAGEM
Composição e apresentação
Princípios ativos como o registro grava (quantidade do ativo na quantidade do produto).
| Princípio ativo | Concentração |
|---|---|
| Canamicina (monossulfato) | 133 mg em 10 g |
| Cefalexina monoidratada | 210 mg em 10 g |
- Forma farmacêutica
- Suspensão
- Validade do produto
- 36 meses
- Origem
- Importado
1 apresentação registrada
- CAIXA contendo 20 SERINGA(S) com 10 g
Advertências do registro
Como o MAPA publica.
- ATENDER O PERÍODO DE CARÊNCIA INFORMADO NA ROTULAGEM
- CONSERVAR FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS.
- LER A BULA ATENTAMENTE ANTES DE ADMINISTRAR O PRODUTO.
Registro no Ministério da Agricultura
- Registro (SIPEAGRO)
- SP0000230-9
- Número anterior
- 000022-1.00001, de 16/06/2017
- Situação
- Ativo (painel de 11/11/2026)
A bula impressa costuma trazer o número anterior ("licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº…"); o código do SIPEAGRO é o atual.
Onde comprar: os comerciantes de produtos veterinários registrados no MAPA, por estado e município. O cadastro não diz quais produtos cada loja vende.
Outros produtos com cefalexina
Em ordem alfabética. Mesmo princípio ativo não quer dizer mesma dose, concentração ou carência.
- Ceftocidin Secado Farex do Brasil
- Desflex Desvet Produtos Veterinários
- Masticine L Swissbras Chemical Industria e Comercio de Produtos Veterinários Ltda
- Quallyxine VL Laboratório Bio-vet LTDA
- Rilexine 150 - Injetável Virbac do Brasil Indústria e Comércio LTDA
- Rilexine 200 Virbac do Brasil IND e com Ltda
- Rilexine 500 Virbac do Brasil IND e com Ltda
- Ubersec União Quimica Farmaceutica Nacional S.A
- Vetimast Plus VL Swissbras Chemical Industria e Comercio de Produtos Veterinários Ltda
- Vetimast Plus VS Swissbras Chemical Industria e Comercio de Produtos Veterinários Ltda
Perguntas Frequentes
Para que serve o Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação?
Antimicrobiano com canamicina e cefalexina monoidratada, registrado para bovinos. A indicação aprovada no registro do MAPA diz: "Indicado para o tratamento de mastite clínica em vacas em lactação causada por bactérias susceptíveis à associação de cefalexina monoidratada e monosulfato de canamicina como Staphylococcus aureus, Staphylococcus chromogenes, Staphylococcus hyecus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Escherichia coli." A Calculadora Rural transcreve o texto do registro; a bula da embalagem prevalece.
Qual a dose do Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação?
O modo de uso aprovado no registro do MAPA diz: "Administrar pela via intramamária em vacas em lactação." A Calculadora Rural transcreve o texto do registro, sem calcular nem converter dose; siga a bula e a orientação do médico-veterinário.
Qual a carência do Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação para leite e abate?
O registro no MAPA não publica a carência em dias: as advertências mandam atender o período informado na rotulagem. A carência do Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação está na bula e na embalagem; a Calculadora Rural não estima prazo.
Em quais animais o Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação pode ser usado?
O registro no MAPA lista bovino. A Calculadora Rural mostra as espécies como o MAPA publica; a bula da embalagem e o médico-veterinário dizem em qual animal o produto pode ser usado.
Quem fabrica o Ubrolexin- Suspensão Intramamária para Vacas em Lactação?
O titular do registro é Boehringer Ingelheim Animal Health do Brasil LTDA, registro SP0000230-9 no Ministério da Agricultura (número anterior 000022-1.00001, de 16/06/2017). Produto de origem importado, situação ativa no painel do MAPA consultado pela Calculadora Rural.
Fonte: painel de produtos veterinários do MAPA (SIPEAGRO), recarga de 11/11/2026. Indicação, modo de uso e advertências transcritos do registro. Metodologia e fontes.