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Calculadora Rural

Antimicrobiano · registro SP0001510-29 no MAPA · painel de 11/11/2026

Ubrecilin

Antimicrobiano com neomicina, cloxacilina sodica e prednisolona acetato. Registrado para bovinos; titular: Vansil Indústria.

Indicação no registro: Indicado no tratamento e profilaxia das mamites (mastites) agudas e crônicas, causadas por microrganismos sensíveis à associação de ativos, tais como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa.

Bula na embalagem e no site do titular Para que serve Modo de uso Carência Composição

Para que serve o Ubrecilin

Indicação de uso aprovada no registro no MAPA, transcrita como está.

Indicado no tratamento e profilaxia das mamites (mastites) agudas e crônicas, causadas por microrganismos sensíveis à associação de ativos, tais como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae,
Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa.

Espécies no registro: bovinos (bovino, como o MAPA grava)

A indicação cita: mastite (outros produtos registrados para o mesmo problema)

Modo de uso e dose aprovados no registro

Texto do registro no MAPA, transcrito sem calcular nem converter dose.

Produto para uso intramamário. Produto em suspensão, agitar bem antes de usar. Esgotar o leite do quarto da glândula mamária afetado, higienizar os tetos e introduzir pelo orifício do teto correspondente o equivalente a 10 mL de UBRECILIN, utilizando para tanto a seringa que acompanha o produto, descartando a cânula aplicadora após cada aplicação. Massagear suavemente, de baixo para cima, a fim de se obter melhor distribuição do produto. Repetir o tratamento a cada ordenha, durante 3 dias consecutivos.
Recomenda-se não interromper o tratamento antes de decorridas, pelo menos, 48 horas após o desaparecimento dos
sintomas. A dosagem, duração e intervalo do tratamento poderão ser alteradas a critério do Médico Veterinário.

Contraindicações:
- Animais com histórico prévio de hipersensibilidade a cloxacilina e seus sais e outras penicilinas. E também com histórico de hipersensibilidade a aminoglicosídeos e neomicina e seus sais e também à glicocorticoides e à prednisolona e seus sais.
- Como pode haver reação cruzada, usar as penicilinas com cautela em pacientes com hipersensibilidade a outros antibióticos betalactâmicos (por exemplo, cefalosporinas, cefamicinas, carbapenêmicos).
- Animais com menos de 12 meses de idade.

Interações medicamentosas:
- Antimicrobianos bacteriostáticos (por exemplo, cloranfenicol, eritromicina e outros macrolídios, tetraciclinas, sulfonamidas, etc.): Como há evidências de antagonismo in vitro entre antibióticos betalactâmicos e antibióticos bacteriostáticos, o uso em conjunto geralmente não é recomendado, mas a importância clínica real não está clara.
- Não se espera que interações ocorram devido à baixa taxa de absorção sistêmica envolvendo produtos de aplicação intramamária.

Precauções:
- Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto.
- Administrar somente pela via intramamária.
- Agitar o produto antes de usar.
- Manter a embalagem fechada.
- Não reutilizar as embalagens vazias.
- VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO

Reações adversas:
Os efeitos adversos com as penicilinas geralmente não são graves e têm uma frequência de ocorrência relativamente baixa. Reações de hipersensibilidade não relacionadas à dose podem ocorrer com esses agentes e podem se manifestar como erupções cutâneas, febre, eosinofilia, neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia, anemias, linfadenopatia ou anafilaxia total. A incidência de reatividade cruzada em pacientes veterinários é desconhecida.
Os efeitos adversos aos glicocorticoides geralmente estão associados à administração a longo prazo desses medicamentos, especialmente se administrados em doses elevadas ou não em um regime alternativo de dias. Os efeitos geralmente se manifestam como sinais clínicos de hiperadrenocorticismo. Quando administrado a animais jovens em crescimento, os glicocorticoides podem retardar o crescimento.

Carência do Ubrecilin para leite e abate

O registro no MAPA não publica a carência em dias. As advertências do registro mandam atender o período de carência informado na rotulagem: o prazo para leite e abate está na bula e na embalagem do Ubrecilin. A Calculadora Rural não estima prazo nem usa o de outro produto com o mesmo princípio ativo, porque a carência depende da formulação.

  • ATENDER O PERÍODO DE CARÊNCIA INFORMADO NA ROTULAGEM

Composição e apresentação

Princípios ativos como o registro grava (quantidade do ativo na quantidade do produto).

Princípio ativoConcentração
Neomicina (sulfato)5 g em 100 mL
Cloxacilina sodica2 g em 100 mL
Prednisolona acetato20 mg em 100 mL
Forma farmacêutica
Líquida
Validade do produto
24 meses
Origem
Nacional
1 apresentação registrada
  • FRASCO DE VIDRO contendo 100 mL

Advertências do registro

Como o MAPA publica.

  • ATENDER O PERÍODO DE CARÊNCIA INFORMADO NA ROTULAGEM
  • ATENTAR PARA O PRAZO DE VALIDADE DO PRODUTO APÓS A ABERTURA DA EMBALAGEM
  • CONSERVAR FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS.
  • LER A BULA ATENTAMENTE ANTES DE ADMINISTRAR O PRODUTO.

Registro no Ministério da Agricultura

Registro (SIPEAGRO)
SP0001510-29
Número anterior
2563, de 06/10/1983
Situação
Ativo (painel de 11/11/2026)

A bula impressa costuma trazer o número anterior ("licenciado no Ministério da Agricultura sob o nº…"); o código do SIPEAGRO é o atual.

Onde comprar: os comerciantes de produtos veterinários registrados no MAPA, por estado e município. O cadastro não diz quais produtos cada loja vende.

Outros produtos com neomicina

Em ordem alfabética. Mesmo princípio ativo não quer dizer mesma dose, concentração ou carência.

Todos os 26 com neomicina

Perguntas Frequentes

Para que serve o Ubrecilin?

Antimicrobiano com neomicina, cloxacilina sodica e prednisolona acetato, registrado para bovinos. A indicação aprovada no registro do MAPA diz: "Indicado no tratamento e profilaxia das mamites (mastites) agudas e crônicas, causadas por microrganismos sensíveis à associação de ativos, tais como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa." A Calculadora Rural transcreve o texto do registro; a bula da embalagem prevalece.

Qual a dose do Ubrecilin?

O modo de uso aprovado no registro do MAPA diz: "Produto para uso intramamário. Produto em suspensão, agitar bem antes de usar." A Calculadora Rural transcreve o texto do registro, sem calcular nem converter dose; siga a bula e a orientação do médico-veterinário.

Qual a carência do Ubrecilin para leite e abate?

O registro no MAPA não publica a carência em dias: as advertências mandam atender o período informado na rotulagem. A carência do Ubrecilin está na bula e na embalagem; a Calculadora Rural não estima prazo.

Em quais animais o Ubrecilin pode ser usado?

O registro no MAPA lista bovino. A Calculadora Rural mostra as espécies como o MAPA publica; a bula da embalagem e o médico-veterinário dizem em qual animal o produto pode ser usado.

Quem fabrica o Ubrecilin?

O titular do registro é Vansil Indústria, registro SP0001510-29 no Ministério da Agricultura (número anterior 2563, de 06/10/1983). Produto de origem nacional, situação ativa no painel do MAPA consultado pela Calculadora Rural.

Fonte: painel de produtos veterinários do MAPA (SIPEAGRO), recarga de 11/11/2026. Indicação, modo de uso e advertências transcritos do registro. Metodologia e fontes.