Imicarb

Imicarb é recomendado, em bovinos, no tratamento da babesiose, causada por Babesia bovis e Babesia bigemina, e da anaplasmose, causada por Anaplasma marginale
Essas doenças são causadas por hemoparasitos que, por sua vez, são transmitidos por carrapatos e insetos, bem como mecanicamente, através de injeções, descorna, castração, etc..
Imicarb também é indicado no controle das reações clínicas provocadas pela inoculação sanguínea de babesia e anaplasma nos processos de premunição.

Em bovinos, por via subcutânea:
No tratamento da babesiose confirmada por exame laboratorial, administrar 1 mL para cada 100 kg de peso corporal, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso.
No tratamento da anaplasmose e das infecções mistas (por anaplasma + babesia), administrar 1 mL para cada 40 kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/kg de peso.

Na premunição:
Como a babesiose tem período de incubação mais curto, seus sintomas são os primeiros a aparecer.
A dose recomendada para controle da babesiose é de 1 mL para cada 100 kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso corporal.
Algumas semanas depois poderão aparecer sintomas da anaplasmose. Caso o quadro clínico seja severo, poderá ser usada uma dose 2,5 vezes maior que a recomendada inicialmente para babesiose.

Importante: nunca repetir o tratamento antes de transcorridos 7 dias da última administração.]

Na quimioprofilaxia:
Imicarb pode ser utilizado nas seguintes situações:
1. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de babesiose: adminsitrar o produto no momento da transferência ou nos primeiros 5 dias, na dose de 1 mL para cada 100 kg de peso, ou seja, 1,2 mg de princípio ativo/kg de peso corporal.
2. Quando são colocados animais suscetíveis em áreas de incidência de anaplasmose: administrar o produto aos primeiros sinais de sintomatologia clínica da doença, na dose de 1 mL para cada 40 kg de peso corporal, ou seja, 3,0 mg de princípio ativo/kg de peso.
Considerando que o período de incubação da anaplasmose é mais prolongado, não se deve tratar antes do aparecimento da doença, pois isso impedirá o desenvolvimento da imunidade após a infestação pelos carrapatos.
3. Quando da ocorrência de infecções mistas ou de agente causal desconhecido, o esquema proposto no item 1 também poderá ser obedecido. Dessa forma, o animal estará protegido da babesiose, mas talvez não estará protegido contra a anaplasmose. Para isso, poderá ser necessário um segundo tratamento a ser feito somente quando forem observados sintomas clínicos da doença.

Observação:
Quando o produto é utilizado nas condições acima descritas, sua administração isoladamente não confere imunidade. Esta dependerá sempre da exposição do animal aos agentes causais babesia e anaplasma.
Considerando ser o carrapato o principal vetor dos agentes causais mencionados, não é recomendado o tratamento carrapaticida nos animais medicados com o produto, de modo a permitir uma alta infestação.